2016年8月10日，国家食品药品监督管理总局发布了《总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）》 ，简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。
2016年8月20日，我公司组织召开会议，就《公告》内容进行深入学习与讨论，贯彻文件精神，将文件内容与我公司实际结合起来，并且运用到我公司进行药包材审评审批的实际中去。
《公告》网址：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/162540.html
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